Bij Cathalina, amper 3 jaar oud, werd in 2023 een zeldzame genetische aandoening vastgesteld genaamd BPAN. De wereld van de ouders Kimberley en Petro stortte meteen in.
BPAN is bij specialisten nog niet zo goed gekend in België, er zouden hier maar een 5 tal gevallen bekend zijn.
Wat deze ziekte is en wat het inhoud, ook voor Cathalina, vertelt de mama Kimberley in deze pakkende reportage.
Er is een ondertussen ook een steunactie, namelijk een crowdfunding, opgestart voor hulp. Je kan meer info hierover vinden op:
of
Facebook: https://www.facebook.com/cathalinabpan

Reacties (0)
Mijn lezersaccount →Praat respectvol mee. Reacties worden vóór publicatie door de redactie beoordeeld.
Er zijn nog geen reacties. Deel als eerste je mening.
Jouw stem telt.
Meld je aan of maak een gratis lezersaccount om te reageren.